في الوقت الحاضر ، يُعتقد أنه بعد دخول LPS إلى دم المضيف ، فإنه يتحد بشكل أساسي مع بروتين ربط عديد السكاريد الدهني (LBP) في دم المضيف. تتمثل الوظيفة الرئيسية لـ LBP في فصل تجمع LPS في الدم إلى مونومرات LPS ، وتسريع الجمع بين مونومر LPS و CD14 ، ولعب دور مكوك الدهون والعرض التقديمي ، وله وظيفة تحفيزية.

يتمتع LBP بتقارب كبير مع LPS الخام المجاني ، و LPS الأملس ، و LPS على غشاء الخلية للبكتيريا سالبة الجرام. من السهل الارتباط بـ LPS والمشاركة في تأثير تنشيط LPS ، لذلك تم تسميته. يمكن لـ LBP تنظيم الجسيمات التي تحتوي على LPS والبكتيريا سالبة الجرام الكاملة ، والتوسط في ربط الجسيمات المغلفة بالبلاعم ، مما يؤدي إلى البلعمة في البلاعم. يمكن أن يتحد جذر الفوسفات سالب الشحنة لجزيء LPS مع المجالات ذات الصلة للبروتينات المشحونة إيجابًا في LBP و BPI (البروتين المعزز للجراثيم / النفاذية) ، ولديه توافق التشكل المكاني. تم اكتشاف LBP وعزله لأول مرة من قبل العالم الأمريكي توبياس في عام 1986 من مصل الأرانب خلال فترة التفاعل الحاد للتسمم الداخلي. لي وآخرون. كما عزل LBP من الفئران في عام 1988 ؛ في العام التالي ، روبرت وآخرون. عزل وحصل على جزيئات LBP من البشر والحيوانات الأخرى 3